부광약품 유희원 대표이사는 4월 25~26일 독일 프랑크푸르트에서 JM-010의 2상 임상 연구자 미팅을 직접 지휘하였다.

 

부광약품은 유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010 2상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표가 직접 현지에서 챙길 만큼 기대가 크다고 밝혔다.

 

많은 연구자 및 연구관계자들이 참석한 가운데, 열띤 토론을 진행하며, 향후 임상시험 진행에 뜨거운 관심을 보였다.

 

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했다. 관련된 미국 시장은 약 2조원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매되어 있지 않은 상황이다.

 

부광약품 관계자는 “연구자 모임 이 후 본격적인 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것이고, 함께 준비 중인 미국 임상도 개시되면, JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있어 머지않아 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.